Detalhes do exame

Precisa de ajuda?

Se ainda restar alguma dúvida sobre a compra do seu exame, estamos aqui para ajudar!

Teste Farmacogenético

O teste farmacogenético analisa o seu DNA para entender como o seu corpo reage a diferentes medicamentos.

Cada pessoa tem variações genéticas que podem fazer com que certos remédios funcionem melhor, precisem de doses diferentes ou causem mais efeitos colaterais.

O que é analisado?

O teste avalia genes ligados ao metabolismo de medicamentos, ou seja, como o seu organismo processa e elimina essas substâncias.

Com isso, é possível identificar se você é:

  • Metabolizador rápido – o medicamento é eliminado rápido demais e pode não fazer efeito.
  • Metabolizador lento – o medicamento fica mais tempo no corpo, aumentando risco de efeitos colaterais.
  • Metabolizador normal – uso esperado, com efeito e segurança dentro do padrão.

Os genes analisados estão relacionados ao metabolismo de medicamentos para:

  • Pressão alta
  • Colesterol
  • Depressão e ansiedade
  • Dor crônica
  • Coagulação
  • Câncer
  • Entre outros

Por que é importante?

Com essas informações, o médico pode:

  • Escolher o medicamento mais eficaz para você
  • Definir a dose certa com mais segurança
  • Evitar remédios que possam trazer riscos

Reduzir efeitos colaterais e aumentar a eficácia do tratamento

Como é feito?

A coleta é simples: basta uma amostra de mucosa oral(parte interna da bochecha), de onde é extraído as células contendo DNA.

O DNA é analisado por uma técnica chamada PCR em tempo real Taqman, que identifica suas variações genéticas com precisão.

Importante:

O exame não substitui a consulta médica, mas oferece informações valiosas para personalizar o tratamento e aumentar as chances de sucesso terapêutico.

Perguntas Frequentes

1. O que é esse exame?

É um teste genético que analisa como o seu corpo processa diferentes medicamentos. Cada pessoa tem variações no DNA que influenciam a eficácia, a dose ideal e o risco de efeitos colaterais de cada remédio.

2. Para que serve?

O exame ajuda o médico a escolher o medicamento mais adequado para você, ajustando a dose de forma mais segura e evitando reações indesejadas.

3. Quais tipos de medicamentos podem ser avaliados?

O laudo inclui genes relacionados a:

Remédios para pressão alta

Colesterol

Depressão e ansiedade

Dor crônica

Coagulação sanguínea

Tratamento do câncer, entre outros.

4. O exame substitui a consulta médica?

Não necessariamente. Muitas vezes, o profissional de saúde recomenda suspender por um tempo (geralmente 3 meses), depois reintroduzir de forma orientada e observar como o corpo reage.

5. O que significa ser metabolizador rápido, lento ou normal?

Metabolizador rápido: o corpo elimina o remédio muito depressa → o medicamento pode não fazer o efeito esperado. O médico pode optar por ajustar a dose ou escolher outro medicamento

Metabolizador lento: o corpo demora a eliminar o remédio → aumenta o risco de efeitos colaterais. O médico pode avaliar diminuir a dose ou até trocar o medicamento por outro mais seguro.

Metabolizador normal: resposta dentro do esperado → efeito e segurança padrão.

6. Como é feita a coleta?

É simples e indolor: com um cotonete especial (swab) na parte interna da bochecha, de onde se extrai o DNA para análise.

7. Preciso repetir esse exame no futuro?

Não. Como o DNA não muda, o resultado vale para a vida toda.

8. O exame diagnostica doenças?

Não. Ele não diz se você tem ou terá uma doença, mas mostra como seu organismo lida com determinados medicamentos.

9. Qual a importância prática desse teste?

Ele aumenta as chances de acerto na escolha e dose dos remédios, ajuda a evitar efeitos colaterais e torna o tratamento mais personalizado e seguro.